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在知情过程中，医生会用最容易理解的方式介绍临床试验的性质、目的、流程、可能的获益和风险(不良反应)、除了参加试验外可供选用的其他治疗方法、试验期间的随访次数、要做哪些检查、相关检查和药物是否免费以及一旦遇到伤害相关的补偿事宜等内容。参与者有任何不理解或者想问的问题，都可以提出，医生会详细解答。在充分知情的前提下，参与者自愿同意参加研究，与研究者一起在知情同意书上签字，而知情同意书就是参与者自愿参加临床试验的证明文件。

由于新药或新疗法的未知性澳门赌场老虎机试玩，参与者可能会出现不良事件或不良反应。不良事件，指参与者接受试验用药品后出现的所有不良的医学事件，可以表现为症状体征、疾病或者实验室检查异常，但不一定与试验用药品有因果关系，其中与试验用药品有关的，才是不良反应。参与者在决定参与临床试验前，要充分了解并权衡其中的风险与获益，参加试验后也不需要过度紧张，也不需要判断发生在身体上的不适是不是不良反应，只需要及时报告给医生，医生会做出专业的判断，并采取相应的措施对参与者进行治疗和应有的权益保护。

当然，参与临床试验也可能获得一些潜在的益处。如可能有机会获得最新的治疗机会，提前从未上市的新药中获益；绝大多数临床试验都是免费提供试验药物和检查甚至住院；开展临床试验的机构一般都是在该领域比较权威的医院，参与者可能得到更多专业医生的关注和照料。此外，参加临床试验也是一种对社会和医学研究的贡献澳门赌场老虎机试玩，有助于推动医学进步和患者福祉的提升。