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新京报讯（记者吴梦真）新京报记者获悉，7月12日，北京市公安局发布了《北京市公安局关于加强党的二十届三中全会期间北京地区“低慢小”航空器管理工作的通告》，其中明确：自2024年7月15日零时起至2024年7月18日24时期间，在本市行政区域内，禁止一切单位、组织和个人利用无人机等“低慢小”航空器进行各类体育、娱乐、广告性飞行活动。据悉，“低慢小”航空器是指飞行高度在1000米以下、飞行时速小于200公里、雷达反射面积小于2平方米的航空器具。主要包括轻型和超轻型飞机（含轻型和超轻型直升机）、滑翔机、三角翼、动力三角翼、载人气球（热气球）、飞艇、滑翔伞、动力滑翔伞、无人机、航空模型、无人驾驶自由气球、系留气球等12类。此外，孔明灯利用明火加热空气产生动力升空，且自重较轻，遇有阵风或碰撞高大建筑物后容易坠落，一旦掉落到草丛或悬挂到树枝等易燃物品上，极易引发火灾。按照2014年出台的《关于在北京地区禁止生产销售燃放孔明灯的通告》，在北京市行政区域内禁止生产、销售、燃放“孔明灯”。请广大市民自觉遵法守法，树立为个人、家庭、社会负责的意识，杜绝各类低慢小航空器违法违规飞行行为，共同维护空中秩序和公共安全，携手守护首都蓝天。同时，北京警方将会同相关部门持续严厉查处打击低慢小航空器和孔明灯违法行为，对于未经审批擅自开展飞行活动的，以及非法生产、销售、燃放孔明灯的单位或个人，北京警方将依法查处。对于触犯刑法的，将追究刑事责任。编辑 杨海 校对 张彦君

7月8日，国家药监局发布关于全面实施化妆品及化妆品新原料注册备案资料电子化有关事项的公告。公告称，自2024年9月1日起，境内的化妆品及化妆品新原料注册人、备案人、境内责任人和化妆品生产企业在提交用户信息资料、化妆品及化妆品新原料注册备案资料时，仅需要通过化妆品注册备案信息服务平台提交电子版资料，相关纸质版资料无需提交，由境内的化妆品及化妆品新原料注册人、备案人、境内责任人或者化妆品生产企业自行存档。

7月8日，国家药监局发布了“关于进一步明确射频治疗仪类产品有关要求的公告(2024年第84号)”及相关解读。公告显示，已取得第二类医疗器械注册证的，原注册证在有效期内继续有效。原注册证在2026年4月1日前到期的半岛官网在线登录，注册人可向原审批部门提出原注册证延期申请，延长期限最长不得超过2026年3月31日。这意味着，家用射频美容仪纳入“械字号”管理的新规将延期两年实施。

7月10日，国家药监局组织相关领域技术专家、省级药监局和注册人，围绕国内首个可用于肺部气体成像的磁共振成像系统和国产首台可变角、双探头、通用型单光子发射及X射线计算机断层成像系统，以及颅内动脉瘤CT造影图像辅助检测软件进行监管会商，综合检验、审评、检查、监测等重要信息，研究提出监管重点和注册人质量管理要点。

7月12日，国家药监局发布了2024年7月12日药品批准证明文件送达信息，共有38个受理号获批，其中有11款药品过评。分别为：新疆银朵兰药业的2品规对乙酰氨基酚泡腾颗粒；黑龙江诺捷制药的头孢氨苄片；苏州东瑞制药的注射用头孢西丁钠；国药集团威奇达药业的阿莫西林克拉维酸钾片；山东方明药业的盐酸罗哌卡因注射液；江苏苏中药业的2品规吡拉西坦注射液；浙江昂利康制药的头孢氨苄胶囊；海南葫芦娃药业的奥美拉唑肠溶胶囊；辰欣药业的醋酸地塞米松片。

——健之佳预计上半年实现归属净利润将减少9209.08万元到9809.08万元，同比减少58.25%到62.05%。公司称，因个人账户改革，健之佳一季度医保结算收入占主营业务收入比例已由2023年同期的48%下降至42%，二季度无明显提升；同时，公司所处省区门诊统筹政策尚待细化、落地，其集客红利尚未呈现。