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关于AD的防治及相关临床试验，报告指出，从认知正常到罹患AD通常会经历5个状态。由于目前 AD的发病机制尚不明确，缺乏治愈 AD的治疗手段，因此疾病一旦进展为 AD将不可逆转。在疾病转归过程中，MCI(轻度认知障碍)阶段被认为具有高度异质性。研究表明威斯尼斯人298，MCI患者可以逆转为认知正常状态，因此在MCI阶段开展早期识别与干预是防治 AD的有效策略。报告指出，在疾病进展至需要临床介入之前，社区可充分发挥其作用，基于简单社区筛查——早期影响因素识别——非药物干预——照护者赋能的全流程模式，实现 AD的早期预防。

报告梳理了目前已上市的 AD治疗药物种类，并指出，这些药物均以改善 AD临床症状为主。近年来，以 AD疾病修饰疗法为靶向的新药威斯尼斯人298，尤其是针对 Aβ和 Tau蛋白的单克隆抗体等成为抗 AD治疗的研究热点。此外，神经调控治疗、中医药治疗等也进展迅速。报告指出，目前 AD相关临床研究的报告质量亟待提高威斯尼斯人298，应严格按规范进行。临床研究的透明性、合适的样本量、足够的干预和随访周期、恰当的评估工具、参考文献的完整引用等，仍需要改进和提高。