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对抽检发现的不符合标准规定产品，国家药品监督管理局已要求企业所在地省级药品监督管理部门按照《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》《医疗器械召回管理办法》等要求，及时作出行政处理决定并向社会公布。省级药品监督管理部门要督促企业对抽检不符合标准规定产品进行风险评估，根据医疗器械缺陷的严重程度确定召回级别，主动召回产品并公开召回信息；督促企业尽快查明产品不合格原因，制定整改措施并按期整改到位。

☄（撰稿：房萱泰）

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    • 梁冰莉❬LV8六年级
      2楼
      宁波首个区级流动党员服务中心成立🚾
      2024/07/02   来自泰州
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    • 🤝罗纪斌LV1大学四年级
      3楼
      心相近｜太平洋对岸的“邻居”🐼
      2024/07/02   来自集宁
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    • 徐离会萱⚦LV2幼儿园
      4楼
      慕田峪长城“夜游”模式今日开启！⚹
      2024/07/02   来自奎屯
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    • 司徒琪俊LV5大学三年级
      5楼
      80秒超顺滑剪辑看中国与冬奥渊源🐡
      2024/07/02   来自上虞
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    • 童璐育🔈🛁LV8大学三年级
      6楼
      市场洞察所需要的“数据”，是如何搜集的呢？🎤
      2024/07/02   来自大连
      0回复
    • 昌世庆LV7大学四年级
      7楼
      刨穷根 聚人心 兴产业🎤
      2024/07/02   来自梧州
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