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此次《条例》系统梳理了广东省推行“港澳药械通”政策以来遇到的难点、痛点、堵点，将加强药品监督管理、卫生健康、医疗保障等部门的协调配合，构建涵盖急需港澳药械申请、采购、进口、配送、使用等环节的全流程监管工作机制，优化急需港澳药械目录管理制度，简化审核手续、加快审核速度，将“人等药”变为“药等人”。

值得注意的是，《条例》第8条将申请进口使用急需港澳药械目录内药品、医疗器械的审核时限压缩至“五加五”(10个工作日)，申请进口使用急需港澳药械目录外药品、医疗器械的审核时限压缩至“十加十”(20个工作日)，并专门规定广东省药品监督管理部门、省卫生健康主管部门应当采取线上受理、并联审核等方式简化审核流程、压缩审核时限。

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