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该研究基于华大智造DNBSEQ测序平台，对瑞典知名癌症样本与数据库U-CAN队列中的1063例结直肠癌样本进行全基因组和转录组测序分析，鉴定得到了96个显著突变基因，其中，有24个为新发现的潜在驱动基因，而与WNT, EGFR和TGF-β通路相关的驱动基因与结直肠癌生存显著相关。不仅如此，研究人员还利用突变时序分析，推导出了9个与癌症发生早期事件相关的驱动突变基因，和更倾向于在癌症发生的后期阶段出现的突变基因。这些发现为结直肠癌的早期检测和靶向治疗的开发提供了临床研究策略，并揭示了与肿瘤后期侵袭和转移相关的重要分子变化。

随后，分析团队利用同一肿瘤样本的基因组和转录组数据进行了整合分析，验证了无论是否为微卫星不稳定肿瘤，其抑癌基因上的突变均导致基因表达降低，从而更容易患癌。进一步地，研究团队基于肿瘤基因表达差异，将结直肠癌预后分为了5个预后亚型CRPS，相较于结直肠癌经典的共识分子分型CMS，该研究构建的CRPS能更加准确地预测预后。

🌁（撰稿：冉绿蓉）

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    • 燕芬瑶📒LV0六年级
      2楼
      野鱼志 037 ComfyUI 基础课、大理腾冲旅攀、开源游牧车、暑假节和作为副产品的创作➯
      2024/09/09   来自梧州
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    • 🍃封纯滢LV6大学四年级
      3楼
      中国队无缘男110米栏决赛✌
      2024/09/09   来自庆阳
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    • 古先怡😕LV4幼儿园
      4楼
      热烈庆祝中国人民解放军建军97周年🥖
      2024/09/09   来自宣城
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    • 耿霞言LV9大学三年级
      5楼
      2024拉萨半程马拉松将于8月17日举行 赛事规模达5000人😤
      2024/09/09   来自绵阳
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    • 闵谦晨👷✈LV7大学三年级
      6楼
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      2024/09/09   来自武威
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    • 夏侯桦波LV5大学四年级
      7楼
      着眼高质量发展 推进高校学科交叉研究☔
      2024/09/09   来自辛集
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