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该研究基于华大智造DNBSEQ测序平台,对瑞典知名癌症样本与数据库U-CAN队列中的1063例结直肠癌样本进行全基因组和转录组测序分析,鉴定得到了96个显著突变基因,其中,有24个为新发现的潜在驱动基因,而与WNT, EGFR和TGF-β通路相关的驱动基因与结直肠癌生存显著相关。不仅如此,研究人员还利用突变时序分析,推导出了9个与癌症发生早期事件相关的驱动突变基因,和更倾向于在癌症发生的后期阶段出现的突变基因。这些发现为结直肠癌的早期检测和靶向治疗的开发提供了临床研究策略,并揭示了与肿瘤后期侵袭和转移相关的重要分子变化。

随后,分析团队利用同一肿瘤样本的基因组和转录组数据进行了整合分析,验证了无论是否为微卫星不稳定肿瘤,其抑癌基因上的突变均导致基因表达降低,从而更容易患癌。进一步地,研究团队基于肿瘤基因表达差异,将结直肠癌预后分为了5个预后亚型CRPS,相较于结直肠癌经典的共识分子分型CMS,该研究构建的CRPS能更加准确地预测预后。

☋(撰稿:汪保乐)

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    • 袁行瑞📅LV4六年级
      2楼
      以正能量引领大流量书写奋进新华章🅾
      2024/09/12   来自雅安
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    • 💍祝娇爽LV0大学四年级
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      《经济信息联播》 20240724➬
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    • 夏厚言⏹LV6幼儿园
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      新时代全面深化改革在文化建设领域取得重大成就➝
      2024/09/12   来自兰州
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    • 苏美菊LV6大学三年级
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      党的二十届三中全会精神学习自测(第一期)♝
      2024/09/12   来自邵阳
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    • 曹富琛☫☽LV0大学三年级
      6楼
      双价HPV疫苗采购单价降至27.5元,纳入免疫规划还要多久?👀
      2024/09/12   来自昆山
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    • 吕家蕊LV2大学四年级
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